ChiCTR2500106772Not yet recruitingNot Applicable
复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量
自筹1 site in 1 countryStarted: July 15, 2025Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 复合氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量
Study Overview
Brief Summary
探索复合氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量。观察艾司氯胺酮对焦虑或抑郁患者行人工流产术术后情绪的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 非随机对照试验
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 45 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.自愿选择无痛人工流产手术并签署知情同意书者；
- •2.宫内妊娠＜14 周；
- •3.ASA 分级 I-II 级；
- •4.年龄 18-45 岁；
- •5.BMI：18.5-28kg/m^2；
- •6.术前焦虑自评量表(SAS）/抑郁自评量表（SDS)）＞50 分者。
Exclusion Criteria
- •1.可疑或确定的长期麻醉药物或镇静镇痛药物使用史者；
- •2.并存严重肝肾功能不全或高血压、糖尿病等心脑血管病史者；
- •3.有精神或神经疾患影响认知功能等与医师配合欠佳者；
- •4.对艾司氯胺酮、环泊酚等麻醉药物过敏者；
- •5.明确或潜在的困难气道或近期上呼吸道感染史。
Arms & Interventions
焦虑或抑郁组
非焦虑或抑郁组
Outcomes
Primary Outcomes
复合氯胺酮时环泊酚抑制焦虑或抑郁患者行人工流产术体动反应的半数有效剂量
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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