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临床试验/ChiCTR2200060873
ChiCTR2200060873招募中Unknown

焦虑对于艾司氯胺酮预防无痛人工流产患者丙泊酚注射痛有效剂量的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
ED50

研究概览

简要总结

探索焦虑对于艾司氯胺酮预防无痛人工流产患者丙泊酚注射痛有效剂量的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
非随机对照试验
盲法
所有数据由不知情分组的麻醉医师收集,数据处理由不知情分组的医师处理。

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.择期行无痛人流的患者;
  • 2.年龄 20~40 岁;
  • 3.ASA I~II 级;
  • 4.BMI 19~26kg/m2;
  • 5.Mallampati I~II 级。

排除标准

  • 1.高血压、眼压或颅内压升高严重风险的患者;
  • 3.神经、精神疾病者;
  • 4.对氯胺酮或丙泊酚有过敏史者;
  • 5.对阿片类或其他药物成瘾者。

研究组 & 干预措施

对照组

艾司氯胺酮

焦虑组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

ED50

ED95

次要结局

  • 丙泊酚使用量
  • 不良反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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