ChiCTR-OON-16009766进行中（未招募）不适用
分娩镇痛临床大数据信息基础及应用
项目支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2016年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛强度
研究概览
简要总结
本研究拟通过建立一套基于 C/S 和 B/S 混合构架的分娩信息化管理系统，实现产妇分娩镇痛的大数据自动采集、整合、结构化存储，并以此为基础，在保障母婴安全的前提下，依托大数据技术，通过 Richard Barker 表示法推导和建立一套适用于产妇不同群体和个体的精确镇痛数据模型，为分娩镇痛的临床研究提供新的思路和理论基础。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •18-50 岁，入产房待产的所有产妇
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
分娩镇痛组
硬膜外分娩镇痛
非分娩镇痛组
结局指标
主要结局
疼痛强度
时间窗: 宫缩最强时
次要结局
- 满意度(分娩结束后 2 小时)
- 胎心(全产程)
- 脐动脉血气(胎儿娩出时)
研究者
研究点 (1)
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