ChiCTR2100047408进行中（未招募）早期 1 期
干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响
江苏省第五期“333 高层次人才培养工程”科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2021年6月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 弗林蛋白酶、丝氨酸蛋白酶和 PCSK6 的血清蛋白浓度
研究概览
简要总结
探究干预利钠肽水平对心源性卒中短期预后的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.接受头颅磁共振成像(MRI)扫描，CT、心脏彩超、心电图、Holter，BNP 等检查，符合 2019 版《中国心源性卒中防治指南(2019)》中缺血性卒中合并房颤的临床诊断要求；
- •2.NT-proBNP>=400 pg/ml、呼吸困难的急性失代偿心力衰竭。
排除标准
- •1.年龄 <18 岁 ；
- •2.终末期肾病或长期维持透析 ；
- •3.住院时间 <2 d ；
- •4.对冻干重组人脑利钠肽中任何一种成分过敏的患者；
- •6.血压收缩压低于 90mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。
研究组 & 干预措施
试验组
给予重组人脑利钠肽
对照组
内科常规治疗
结局指标
主要结局
弗林蛋白酶、丝氨酸蛋白酶和 PCSK6 的血清蛋白浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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