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临床试验/ChiCTR2300069664
ChiCTR2300069664进行中(未招募)4 期

不同疗程重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效差异及安全性比较

西藏康哲药业发展有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
临床情况

研究概览

简要总结

主要研究目的:与 3 天疗程相比,长疗程重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭在临床情况好转、化验指标改善以及预后方面有无差异。 次要研究目的:与 3 天疗程相比,长疗程重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄≥l8 岁,满足《中国心力衰竭诊断和治疗指南 2018》中 AHF 诊断标准,NYHA 心功能分级 III-IV 级。

排除标准

  • 血压收缩压≤90mmHg(1mmHg = 0.133kPa);
  • 肥厚型或限制型心肌病;

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

临床情况

心肾功能评估

次要结局

  • 安全性

研究者

发起方
西藏康哲药业发展有限公司

研究点 (1)

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