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临床试验/ChiCTR2300074695
ChiCTR2300074695进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

比较 tNGS 和 mNGS 对免疫低下肺炎患者病原菌诊断价值

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
感染病原菌检出率

研究概览

简要总结

对比 tNGS 和 mNGS 对免疫低下肺炎患者病原菌诊断价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.免疫抑制的拟诊断为肺炎的患者;
  • 3.愿意接受且身体状况允许支气管镜肺泡灌洗检查;
  • 4.患者本人或监护人签署知情同意书。

排除标准

  • 1.患者可能入组后 72 小时死亡;
  • 2.妊娠期或哺乳期的妇女;
  • 3.仅接受姑息治疗的患者。

结局指标

主要结局

感染病原菌检出率

次要结局

  • 敏感性
  • 特异性
  • 耐药性

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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