ChiCTR1800015899进行中（未招募）不适用
结直肠手术术中目标导向液体治疗患者的肠道功能恢复的代谢组学特征及预后预测研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 排气时间
研究概览
简要总结
本研究拟在 GDFT 指导的液体管理方案下，收集结直肠手术患者围术期外周静脉血样本。通过代谢组学手段，探讨全身代谢特征与患者肠道功能恢复的关系，并分析肠道功能恢复的早期代谢性标志因子（Bio-marker）。以期揭示肠道功能恢复的代谢组学特征，从而为临床评估术后肠道功能恢复水平提供更为精准的指标。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-65 周岁，男女不限
- •2.拟在全麻下行择期开腹行结直肠手术
- •3.ASA I-III 级
- •4.BMI 18～25kg/m2
- •5.患者自愿参加并签署知情同意书
排除标准
- •1.禁食禁饮时间少于 8 小时，或超过 24 小时
- •3.食管或胃肠道手术史
- •5.心脑血管系统疾病（右心功能不全、中度以上瓣膜疾病，冠状动脉狭窄，慢性心律失常）
- •7.血液系统疾病(血液系统肿瘤、白血病、凝血因子缺乏)
- •8.长期服用阿片类或 NSIDS 类药物
- •10.严重糖尿病、酮症酸中毒、高渗综合征、长期低血糖、痛风等代谢性疾病
- •11.终末期肝肾功能衰竭
- •12.拒绝加入此项研究或患精神方面疾病及无法正常语言沟通的患者
研究组 & 干预措施
恢复组
未恢复组
结局指标
主要结局
排气时间
时间窗: 术后 72 小时内
肠内营养开放时间
时间窗: 术后
次要结局
- 术中液体量(术中)
- 术中血流动力学参数(术中)
- 手术切除方式(术中)
- 手术持续时间(术中)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
TEE 动态监测左室前负荷对肠癌根治术患者术后胃肠功能的影响ChiCTR2300070421科室经费
Unknown
不适用
克罗恩病患者术中每搏量变异度导向液体管理对肠道恢复的影响克罗恩病ChiCTR2200057787科室已有所需设备，使用药物均为术中常用，不产生额外费用60
Unknown
不适用
目标导向性液体治疗对腹腔镜下膀胱癌根治性全切除术患者全身灌注及术后康复的影响ChiCTR-IOR-15006317自费40
Unknown
不适用
基于多组学研究不同手术方式对结直肠癌患者预后的影响ChiCTR2300069592自筹
Unknown
不适用
液体活检在结直肠癌诊疗中的临床意义研究ChiCTR2500106351自选课题（自筹）