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临床试验/ChiCTR2100042974
ChiCTR2100042974已完成不适用

布托啡诺静脉注射 1mg 对罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛的影响:一项随机对照研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年5月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探索布托啡诺能否影响椎管内罗哌卡因联合舒芬太尼无痛分娩镇痛效果,增加产妇舒适分娩感受和腰硬联合穿刺顺应性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
21 至 34(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 分级:I、II 级;
  • 年龄:18-35 岁初产妇;
  • 孕周:自然临产,37-42 周;

排除标准

  • 已运用过其他镇痛药物;
  • 妊娠并发症(胎膜早破、高血压、高血糖、子痫等);

研究组 & 干预措施

试验组

布托啡诺

空白对照组

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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