ChiCTR2600120263尚未招募不适用
磷罗拉匹坦帕洛诺司琼预防肿瘤治疗相关恶心、呕吐的观察性研究
自选课题（自筹）7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 第一个抗肿瘤治疗周期整体期的完全缓解率
研究概览
简要总结
探索真实诊疗环境中，磷罗拉匹坦帕洛诺司琼在预防消化道肿瘤系统治疗相关恶心、呕吐中的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.组织学或细胞学证实的恶性消化道实体瘤；
- •2.正在接受抗肿瘤治疗；
- •3.拟接受磷罗拉匹坦帕洛诺司琼治疗；
排除标准
- •1.对研究药物及辅料过敏的患者；
- •2.患有消化道梗阻、颅内压增高或者其他可引起恶心呕吐的原发疾病的肿瘤患者；
研究组 & 干预措施
暴露组
结局指标
主要结局
第一个抗肿瘤治疗周期整体期的完全缓解率
时间窗: 首次化疗给药后 0-120 小时内
次要结局
- 每个抗肿瘤治疗周期急性期、延迟期、超延迟期的完全缓解率(急性期（0-24h）、延迟期（>24-120h）、超延迟期（>120-168h）)
- 每个抗肿瘤治疗周期整体期、急性期、延迟期、超延迟期的总有效率和补救治疗比例(整体期（0-120h）、急性期（0-24h）、延迟期（>24-120h）、超延迟期（>120-168h）)
研究者
研究点 (7)
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