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临床试验/ChiCTR2000039884
ChiCTR2000039884进行中(未招募)4 期

注射用福沙匹坦双葡甲胺用于预防肿瘤化疗药引起的恶心呕吐有效性和安全性的临床观察登记研究

正大天晴药业集团股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
完全控制率

研究概览

简要总结

评估注射用福沙匹坦双葡甲胺用于预防肿瘤化疗药引起的恶心呕吐患者的临床疗效和安全性,并分析福沙匹坦的适用人群特征、临床用药特点,评估可能影响用药效果的风险因素,比较不同用药模式的临床获益。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.医生为预防化疗药引起的恶心呕吐处方注射用福沙匹坦双葡甲胺的患者;
  • 2.自愿加入本研究的患者。

排除标准

  • 1.对本品中任何成份超敏者;
  • 2.正在服用匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑和西沙比利的患者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

完全控制率

次要结局

  • 安全性

研究者

研究点 (1)

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