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临床试验/ChiCTR2500100904
ChiCTR2500100904尚未招募不适用

基于 LAFA 的免疫检查点抑制剂治疗应答及免疫相关不良反应预测研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月11日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
治疗应答

研究概览

简要总结

1)通过对肿瘤患者使用 ICI 前的血液样本进行 LAFA 检测,以探索 LAFA 对 ICI 应答者的预测能力。 2)探索 LAFA 对 ICI 引发的 irAE 的预测能力。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ②明确诊断为胃癌 / 胆管癌 / 肝癌 / 食管癌者。
  • ③未接受过肿瘤免疫治疗。
  • ④自愿参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • ①孕妇或哺乳期的女性。
  • ②无法理解研究内容或者不能遵守治疗方案者。
  • ③除文盲以外的弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者等。

研究组 & 干预措施

应答组

未应答组

结局指标

主要结局

治疗应答

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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