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Clinical Trials/ChiCTR2100047103
ChiCTR2100047103Active, not recruitingNot Applicable

虚弱对妇科癌症患者术后恢复质量的影响

经费由研究者筹集1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: June 10, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
虚弱

Study Overview

Brief Summary

研究虚弱对接受妇科肿瘤根治术患者术后恢复质量(疼痛、身体舒适度、身体活动度、心理支持和情绪状态)的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
病例对照研究
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 诊断为妇科恶性肿瘤(卵巢、宫颈、子宫内膜或外阴)并且全麻下拟行妇科肿瘤根治术的患者。

Exclusion Criteria

  • 1.对阿片类药物过敏者,有药物滥用或酗酒史者;
  • 2.正在服用镇静剂或抗抑郁药等精神病患者;
  • 3.有严重器质性病变者(心、肺、肝、肾等器官);
  • 4.腹水>2000ml 或血红蛋白<60g/L 或白蛋白<30g/L 的患者;
  • 5.术前接受放疗或化疗患者或者二次手术患者;
  • 6.术前接受胃肠内营养的患者;
  • 7.有认知功能障碍,听觉障碍,精神及神经类疾病。

Arms & Interventions

虚弱组

非虚弱组

Outcomes

Primary Outcomes

虚弱

Time Frame: 术前

恢复质量 15 项

Time Frame: 术前和术后

并发症

住院时间

30 天死亡率

二次手术率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
经费由研究者筹集

Study Sites (1)

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