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临床试验/ChiCTR2400082108
ChiCTR2400082108尚未招募不适用

激光治疗宫颈 HSIL

中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
HSIL 复发率

研究概览

简要总结

进行高质量随机临床试验,探讨与宫颈锥切相比,激光消融治疗宫颈 HSIL 的疗效、可行性和安全性;评估激光消融治疗 HSIL 后复发的危险因素;科学推进宫颈 HSIL 激光消融治疗在中国乃至国际上的临床应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 阴道镜下活检病理学证实的宫颈 HSIL;
  • 宫颈转化区 1 型或 2 型;
  • 病灶完全可见,未延伸到宫颈管内,病灶范围小于宫颈表面积 50%;
  • 阴道镜评估排除浸润癌;
  • 经充分知情同意自愿参加本研究;

排除标准

  • 病灶范围大于宫颈表面积 50%,或合并阴道、外阴上皮内病变;
  • 病灶上缘不可见或延伸入宫颈管;
  • 宫颈管取样被诊断为 CIN2+或无法分级的 CIN;
  • 子宫颈活检不足以确定组织诊断;
  • 妊娠或在参加研究期间计划妊娠;
  • 自身免疫性疾病或免疫缺陷疾病;
  • 长期服用免疫抑制药物;

研究组 & 干预措施

宫颈锥切

激光消融

结局指标

主要结局

HSIL 复发率

时间窗: 治疗后 6 个月、12 个月

次要结局

  • 基线数据
  • 术中和术后并发症和副反应
  • 心理状态
  • 满意度

研究者

发起方
中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费

研究点 (2)

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