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临床试验/ChiCTR2200056063
ChiCTR2200056063已完成早期 1 期

超声引导下针刺委中穴对膀胱排尿功能影响的随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
输尿管喷尿频率

研究概览

简要总结

通过设计严格的、规范的随机对照试验,并采用单盲的研究方法,探索超声引导下针刺委中穴得气对膀胱输尿管喷尿频率、膀胱容积的改变,并探讨其间的联系,分别观察针刺委中穴得气(观察组)与不得气(对照组)的情况下,针尖与委中穴位区域解剖结构及得气与功能之间的关系,为提高临床针刺技术的安全性和有效性提供标准化、可视化的试验依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿作为受试对象,签署知情同意书者;
  • 2.年龄 18-35 岁,男女不限;
  • 3.18.5<BMI<26。

排除标准

  • 1.凡腧穴部位皮肤有感染者,畏针者;
  • 2.经检查发现有器质性病变者;
  • 3.有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病患者,精神性疾病者;
  • 4.近期服用精神类或影响排尿功能药物者;
  • 5.不能配合或不愿意接受针刺者;
  • 6.3 个月内参加过或正在参加其他临床研究者;
  • 7.研究者认为不宜入选本临床试验者。

研究组 & 干预措施

实验组

深刺委中穴

对照组

浅刺委中穴

结局指标

主要结局

输尿管喷尿频率

次要结局

  • 膀胱容积
  • 弹性成像
  • 受试者针感临床评价量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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