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Clinical Trials/ChiCTR1800015968
ChiCTR1800015968Active, not recruitingNot Applicable

比较吸入麻醉与全凭静脉麻醉对肺手术患者 术后肺部并发症影响的前瞻性、随机、对照临床研究

横向课题经费1 site in 1 country504 target enrollmentStarted: April 27, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
504
Locations
1
Primary Endpoint
术后肺部并发症包括呼吸衰竭、肺部感染、胸腔积液、肺不张、气胸、支气管痉挛、吸入性肺炎、肺栓塞

Study Overview

Brief Summary

评估吸入麻醉与全凭静脉麻醉对肺手术患者术后肺部并发症的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
受试者、外科团队、麻醉复苏室及病房的医生、护士、研究者不知道分组情况。负责受试者的主管麻醉医生知道分组情况。

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄≥18 岁 2.ASA:I-III 级 3.预计单肺通气时间≥1 小时 4.全麻插管,预计将进行拔管的择期胸腔镜肺部手术 5.签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 1.任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验 2.既往对吸入麻醉药过敏或恶性高热家族史 3.合并严重心、脑、肺、肝、肾疾病者 4.BMI>30Kg/m2 5.孕期、哺乳期女性 6.需要再次手术或者术后需要通气、循环支持者 7.已参与其他临床试验

Arms & Interventions

丙泊酚组

丙泊酚维持麻醉

七氟烷组

七氟烷维持麻醉

地氟烷组

地氟烷维持麻醉

Outcomes

Primary Outcomes

术后肺部并发症包括呼吸衰竭、肺部感染、胸腔积液、肺不张、气胸、支气管痉挛、吸入性肺炎、肺栓塞

Time Frame: 术后 7 天及 30 天

Secondary Outcomes

  • 术后外科手术并发症分级(术后 7 天及 30 天)
  • 术后恶心呕吐(术后 7 天)
  • 术后全因死亡率(术后 7 天及 30 天)

Investigators

Sponsor
横向课题经费

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