跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000039840
ChiCTR2000039840进行中(未招募)不适用

三种不同通气方式对成人心脏手术患者术后肺部并发症的影响:一项前瞻性、随机、对照试验

研究生业务经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,368 人开始时间: 2020年11月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,368
试验地点
1
主要终点
术后 7 天肺部并发症发生率

研究概览

简要总结

评估三种通气模式对心脏手术患者术后肺部并发症的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2)择期行体外循环下正中胸骨切开心脏手术;

排除标准

  • 1)主动脉弓等深低温停循环手术;
  • 2)心脏移植、肺动脉血栓内膜剥离术;
  • 4)术前长期使用激素全身治疗者(≥3 月);
  • 5)3 个月内已参加其他类似研究者;
  • 6)术前 60 天内行双腔气管导管插管或单肺通气手术;
  • 7)神经肌肉功能障碍;
  • 8)术前体外膜肺氧合(ECMO)或心室辅助装置。

研究组 & 干预措施

PCV-VG

压力控制容量保障通气模式

PCV

压力控制通气模式

VCV

容量控制通气模式

结局指标

主要结局

术后 7 天肺部并发症发生率

次要结局

  • 术后肺部并发症严重程度分级
  • 术后拔管时间
  • ICU 住院时间
  • 住院时间
  • 术后 30 天全因死亡率

研究者

发起方
研究生业务经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验