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临床试验/ChiCTR2500105992
ChiCTR2500105992进行中(未招募)1 期

未成年孤独症谱系障碍患者经颅光生物调节(tPBM)治疗:一项随机、双盲、假性对照临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月31日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
社交能力

研究概览

简要总结

以 SRS 中文版、CGI、CARS、ATEC 等量表和抽血、EEG、HRV、MRI 为评价指标,分析 tPBM 可通过调节代谢状态和免疫功能,影响大脑兴奋性,以改善儿童孤独症谱系障碍患者病情发展

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,施盲对象:干预前后指标评估人员、统计分析人员、被试及家长

入排标准

年龄范围
3 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床确诊 ASD,若暂未确诊,则由门诊主治以上医师根据 ICD-10 或 DSM-5 的 ASD 诊断标准做出临床诊断;
  • 3.参与者和(或)其家长需签署书面知情同意书;

排除标准

  • 1.多名医生诊断不一致的;
  • 2.存在 tPBM 禁忌症的(如头部或头皮损伤、光敏感性障碍);
  • 3.共患其他精神疾病且达到疾病诊断标准的,如癫痫、精神分裂症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍、抑郁症、抽动障碍等;
  • 4.无法配合完成光疗的;
  • 5.有脑部器质性疾病,或头部皮肤有破损或感染的;
  • 6.三个月内接受其他治疗且正在调整治疗方案的。

研究组 & 干预措施

真刺激组

伪刺激组

结局指标

主要结局

社交能力

孤独症症状严重程度

语言能力

易激惹情绪问题

重复刻板行为严重程度

脑区活动水平

脑电波模式

次要结局

  • 孤独症症状严重程度
  • 睡眠质量
  • 心率变异性

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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