试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- NIH-CPSI 评分
研究概览
简要总结
在真实的医疗环境下,评估宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效和安全性。
- 分析宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的最佳获益人群(年龄、病程、主要症状、生活方式等);
- 从药物经济学角度评价宁泌泰胶囊治疗前列腺炎的合理性;
- 探索治疗慢性前列腺炎的最优药物组合,评估最佳治疗周期和用药剂量。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •具有慢性前列腺炎症状:长期、反复的骨盆区域不适或疼痛(NIH-CPSI 疼痛评分≥4),持续时间超过 3 个月;
- •患者接受尿常规、EPS 常规和前列腺彩超检查并愿意按时随访;;
- •依据中华医学会泌尿外科分会 2014 版《慢性前列腺炎诊疗指南》由医生决定治疗方案,中成药的使用依据中国中西医结合学会男科专业委员会 2015 版《慢性前列腺炎中西医结合诊疗专家共识》使用宁泌泰胶囊;
- •自愿参加,并同意签署知情同意书。
排除标准
- •同时参与其他临床研究的患者;
- •尿常规或前列腺彩超检查提示泌尿系统其它器质性病变;
- •合并有严重的心脑血管、肝、肾和造血系统等疾病及精神病的患者;
- •已知对宁泌泰胶囊或其中某些成分过敏者。
研究组 & 干预措施
对照组
基础治疗
试验组
宁泌泰胶囊联合基础治疗
结局指标
主要结局
NIH-CPSI 评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (7)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)有效性及安全性的多中心、随机、双盲对照临床研究ChiCTR1900025811朗致集团240
Unknown
不适用
赛洛多辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗良性前列腺增生前瞻性双盲单模拟随机对照临床研究ChiCTR2200060060上海汇伦江苏药业有限公司120
进行中(未招募)
2 期
宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎 / 慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性和安全性临床研究CTR20250579186
进行中(未招募)
2 期
宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎 / 慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性和安全性临床研究CTR20250579
进行中(未招募)
2 期
宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎 / 慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性和安全性临床研究CTR20250579186
