跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000034508
ChiCTR2000034508进行中(未招募)早期 1 期

超声引导下前锯肌阻滞在乳腺癌术后快速康复中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年6月25日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

评价超声引导下前锯肌阻滞用于乳腺癌根治术后镇痛的改良效果。就安全性、可靠性、镇痛效果等各个方面与传统的静脉镇痛泵进行比较,探查该神经阻滞能否安全、有效地乳腺癌根治术后急性疼痛,改善睡眠质量,减少不良反应,加快术后康复,提高患者舒适度和满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • ① 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~ Ⅱ级;
  • ② 心功能纽约心脏病协会(NYHA)分级 I~Ⅱ 级。

排除标准

  • ② 严重心肺疾病、肝肾功能不全者;
  • ③ 对局麻药物或阿片类药物过敏者;
  • ④ 无法配合或沟通困难者;
  • ⑤ 患有慢性疼痛或精神病史长期服药者。

研究组 & 干预措施

Group 2

前锯肌阻滞复合全身麻醉

Group 1

全身麻醉

结局指标

主要结局

疼痛评分

睡眠质量评分

超敏 C 反应蛋白

血糖

次要结局

  • 瑞芬太尼用量
  • 药物副作用

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验