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Clinical Trials/ChiCTR2000034508
ChiCTR2000034508Active, not recruitingEarly Phase 1

超声引导下前锯肌阻滞在乳腺癌术后快速康复中的应用

自筹1 site in 1 country80 target enrollmentStarted: June 25, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
80
Locations
1
Primary Endpoint
疼痛评分

Study Overview

Brief Summary

评价超声引导下前锯肌阻滞用于乳腺癌根治术后镇痛的改良效果。就安全性、可靠性、镇痛效果等各个方面与传统的静脉镇痛泵进行比较,探查该神经阻滞能否安全、有效地乳腺癌根治术后急性疼痛,改善睡眠质量,减少不良反应,加快术后康复,提高患者舒适度和满意度。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Sex
Female

Inclusion Criteria

  • ① 美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~ Ⅱ级;
  • ② 心功能纽约心脏病协会(NYHA)分级 I~Ⅱ 级。

Exclusion Criteria

  • ② 严重心肺疾病、肝肾功能不全者;
  • ③ 对局麻药物或阿片类药物过敏者;
  • ④ 无法配合或沟通困难者;
  • ⑤ 患有慢性疼痛或精神病史长期服药者。

Arms & Interventions

Group 2

前锯肌阻滞复合全身麻醉

Group 1

全身麻醉

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛评分

睡眠质量评分

超敏 C 反应蛋白

血糖

Secondary Outcomes

  • 瑞芬太尼用量
  • 药物副作用

Investigators

Sponsor
自筹

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