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临床试验/ChiCTR2200056041
ChiCTR2200056041进行中(未招募)4 期

甲苯磺酸瑞马唑仑和右美托咪定在 ICU 机械通气患者中应用的临床研究

中华国际医学交流基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2022年6月30日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
RASS 评分

研究概览

简要总结

1.探究甲苯磺酸瑞马唑仑和右美托咪啶在 ICU 机械通气患者的应用的有效性和安全性; 2.比较甲苯磺酸瑞马唑仑和右美托咪啶用于 ICU 机械通气患者体内 ACTH、C-P 含量反映的应激水平; 3.探究甲苯磺酸瑞马唑仑和右美托咪定对 ICU 机械通气患者的脑认知功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>18 岁且年龄<60 岁;
  • 2.CPOT≥3 分且 RASS>2;
  • 3.GCS 评分>8 分;
  • 4.在 ICU 机械通气时间>24h;
  • 5.ICU 住院间>48h;

排除标准

  • 2.有酒精或药物滥用史的患者;
  • 3.无需镇静、镇痛治疗病人;
  • 4.心动过缓(II/III 度房室传导阻滞)、右束支传导阻滞;
  • 5.24 小时内接受 2 种或更多种镇静或镇痛药物;
  • 6.对瑞马唑仑、右美托咪定或瑞芬太尼过敏的病人。

研究组 & 干预措施

右美托咪定镇静组

右美托咪定

甲苯磺酸瑞马唑仑镇静组

甲苯磺酸瑞马唑仑

干预措施: 甲苯磺酸瑞马唑仑

结局指标

主要结局

RASS 评分

生命体征

ICU 住院时间

CAM-ICU 评分

ACTH 浓度

C-P 浓度

TICS-T 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中华国际医学交流基金会

研究点 (1)

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