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临床试验/ChiCTR2000040714
ChiCTR2000040714尚未招募不适用

肝细胞癌不同血供模式与 TACE 治疗效果的相关性多中心研究

昆明医科大学第二附属医院临床研究计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
总体生存率

研究概览

简要总结

1.主要研究目的 观察不同增强 CT 影像学特征的 HCC 接受 TACE 治疗效果,分析之间相关性,为合理选择 HCC 病人接受 TACE 手术提供新的依据。 2.次要研究目的 建立多中心 HCC 临床资料库。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.按国家卫生健康委员会《原发性肝癌诊疗规范》(2019 版)临床诊断为 HCC,或经肝脏穿刺活组织检查病理诊断为 HCC;
  • 2.肝功能分为 Chid-Pugh A 或 B 级;
  • 3.病人体能状态按照美国东部肿瘤协作组(The Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG,表 1)评分在 0-2 分;
  • 4.HCC 无肝外转移;
  • 5.肝内 HCC 结合个数≥2 个,或肝内单 HCC 结节但过大无法接受手术者;
  • 6.病人前期未行 TACE 治疗,后续单纯接受 TACE 治疗.

排除标准

  • 1.碘油、碘海醇过敏者;
  • 2.合并其他肝脏疾病和心、脑、肾疾病者;
  • 3.合并 HIV、HCV、HDV 感染者;
  • 4.同期罹患其他器官恶性肿瘤者;
  • 6.病灶占全肝体积超过 75%者;
  • 7.合并门静脉主干癌栓者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

总体生存率

次要结局

  • 无进展生存率

研究者

发起方
昆明医科大学第二附属医院临床研究计划

研究点 (1)

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