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临床试验/ChiCTR-DDD-17012558
ChiCTR-DDD-17012558进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

早期异位妊娠快速诊断技术的规范化研究和示范应用

上海申康医院发展中心15 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年9月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
15
主要终点
人绒毛膜促性腺激素

研究概览

简要总结

确定筛查可疑 EP 时 MBURH 的诊断准确性,并评估对 EP 患者的潜在临床益处。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

性别
Female

入选标准

  • (4)腹痛或阴道出血或两者兼有
  • (5)经阴道超声检查:在附着区混合的肿块,没有可见子宫腔中的妊娠囊

排除标准

  • (1)合并妇科肿瘤或其他严重疾病
  • (4)未能在同一天同时检测血清β-hCG 和超声的患者
  • (5)受试者由于发生严重不良事件而需要额外的治疗
  • (6)受试者要求退出研究

结局指标

主要结局

人绒毛膜促性腺激素

B 超

病理结果

子宫内膜厚度

次要结局

  • 确诊时间长度
  • 住院时间

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (15)

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