ChiCTR2200061601Not yet recruitingUnknown
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于机器学习及多组学分析技术的射血分数保留心衰的临床新分类及其机制研究
Not provided1 site in 1 countryStarted: June 30, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Not yet recruiting
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 血浆代谢物水平
Study Overview
Brief Summary
1.建立适用于精准化治疗及研究的 HFpEF 的临床亚型； 2.多组学联合分析 HFpEF 及其不同亚型的发病机制； 3.通过多组学联合方法寻找 HFpEF 的特异诊断标记物及治疗靶点； 4.随访观察 HFpEF 不同亚型预后，建立风险预测模型； 5.通过动物及细胞实验对其机制及生物信号分子进行验证。
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 85 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.符合 2019 年 ESC HFpEF 诊断标准；
- •2.18 岁≤年龄≤85 岁；
- •4.签署书面知情同意书。
Exclusion Criteria
- •1.严重自身免疫性疾病或恶性肿瘤患者；
- •2.重度瓣膜狭窄或关闭不全；
- •3.患者预期寿命≤12 个月；
- •4.入院时有严重肝功能异常的患者，具体定义为 ALT 或 AST≥3 倍正常值；
- •5.入院时有严重肾功能异常的患者，具体定义为 Scr≥707mmol/L 或需要透析；
- •6.严重肺功能障碍患者，不能纠正的 I 型或 II 型呼吸衰竭患者；
- •7.入院前 1 个月内有手术、外伤史或急慢性感染的患者；
- •8.入院时怀孕女性或拟于 6 个月内怀孕女性；
- •9.正参加其他临床试验（本项目其他课题除外）而未达到主要研究终点时限的患者；
- •10.研究者判断，患者存在其他原因不适合参与本研究；
- •11.研究者判断患者依从性差，无法按照要求完成研究的患者。
Arms & Interventions
连续入组
Outcomes
Primary Outcomes
血浆代谢物水平
血浆差异蛋白表达水平
全因死亡率
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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