试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CPOT 疼痛评分
研究概览
简要总结
1.探索在首次起搏器植入患者中应用超声引导下胸神经阻滞技术的安全性 2.探索在首次起搏器植入患者中应用超声引导下胸神经阻滞技术的有效性 3.在需要起搏器更换、起搏器升级的患者中，超声下引导胸神经阻滞技术的安全性级有效性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 10 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.按照中华医学会心电生理和起搏分会于 2010 年制定并公布了《植入性心脏起搏器治疗－目前认识和建议（2010 修订版）》的要求，符合植入起搏器条件的患者；
- •3.患者一般状况可，无严重肝肺肾疾病，能耐受手术的患者；
- •4.自愿加入本次研宄，并能按照本研究要求的时间定期随访的患者。
排除标准
- •1.不符合《植入性心脏起搏器治疗－目前认识和建议（2010 修订版）》中起搏器植入条件的患者；
- •2.年龄多 90 岁或孕妇；
- •3.一般状况差或合并有严重的肝肾及肺部疾病，不能耐受手术的患者；
- •4.预期生存寿命不超过１年；
- •5.不能按照研宄要求按时随访的患者；
研究组 & 干预措施
神经阻滞组
对照组
结局指标
主要结局
CPOT 疼痛评分
时间窗: 患者术后 1 小时、3 小时、6 小时、12 小时、24 小时和 48 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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