CTR20242406进行中（未招募）1/2 期
评价 GH21 胶囊联合 D-1553 片治疗 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的 Ib/II 期临床研究
未提供22 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 126 人开始时间: 2024年7月5日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 126
- 试验地点
- 22
- 主要终点
- 剂量递增阶段：安全性终点：不良事件（AE）发生率、严重程度、生命体征、体格检查、心电图、异常实验室指标等；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
剂量递增阶段（Ib 期） 主要目的： 评价 GH21 联合 D-1553 治疗在目标适应症中的安全性和耐受性； 确定最大耐受剂量(MTD)和 / 或临床 II 期推荐剂量（RP2D）。 次要目的： 评价 GH21 联合 D-1553 治疗，GH21 在目标适应症中的药物暴露水平； 评价 GH21 联合 D-1553 治疗，D-1553 在目标适应症中计划时间点的浓度水平； 评价 GH21 联合 D-1553 治疗在目标适应症中的初步抗肿瘤疗效。 剂量扩展阶段（II 期） 主要目的： 独立影像评估委员会（IRC）根据实体瘤疗效评价标准 1.1 版（RECIST 1.1）评价 GH21 联合 D-1553 治疗在目标适应症中的客观缓解率（ORR）。 次要目的： 评价 GH21 联合 D-1553 治疗在目标适应症中的安全性和耐受性； 评价 GH21 联合 D-1553 治疗在目标适应症中的其他有效性指标； 评价 GH21 联合 D-1553 治疗中 GH21 和 D-1553 在目标适应症中计划时间点的药物浓度水平。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评价gh21联合 D-1553治疗在目标适应症中的安全性和耐受性； 确定最大耐受剂量(mtd)和/或临床ii期推荐剂量（rp2d）。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •患者或其法定代理人能够理解并自愿签署书面知情同意书（在开始本研究和任何研究程序前）；
- •年龄≥18 岁，男女不限；
- •剂量递增阶段（Ib 期）：经组织学或细胞学确诊的携带 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤，既往经标准治疗失败或无标准治疗或标准治疗不耐受的患者。
- •剂量扩展阶段（II 期）：
- •队列 1：经组织学或细胞学确诊的携带 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性未经 KRASG12C 抑制剂治疗的初治非小细胞肺癌的患者，患者的 PD-L1 表达 TPS 评分≤49%。
- •队列 2：经组织学或细胞学确诊的携带 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤，既往经标准治疗失败或无标准治疗且未经 KRASG12C 抑制剂治疗的患者。
- •队列 3：经组织学或细胞学确诊的携带 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤，既往经标准治疗失败或无标准治疗且经 KRASG12C 抑制剂治疗的的患者；
- •患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶（位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶，一般不作为可测量病灶，除非该病灶出现明确进展）；
- •ECOG 体力评分：0-1 分；
- •患者必须具有足够的器官功能；
- •具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后 6 个月内采取可靠的避孕措施（激素或屏障法或禁欲）。育龄期女性在首次研究药物给药前≤7 天内的妊娠检测结果必须为阴性；
排除标准
- •首次给药前 3 周内接受过化疗、抗肿瘤治疗的生物制剂，前 4 周内接受过放疗、内分泌治疗等抗肿瘤药物治疗，以下几项除外：
- •亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内；
- •口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物以及有抗肿瘤适应症的中草药或中成药为首次使用研究药物前 5 个半衰期或 2 周内（以时间较短者为准）；
- •局部姑息性放射治疗为首次使用研究药物前 2 周内；
- •首次给药前 5 个半衰期或 4 周内（以时间较短者为准）接受过其它未上市的临床研究药物或治疗;
- •首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；
- •首次给药前 2 周内或 5 个半衰期内使用 CYP3A4 或 P-gp 强抑制剂或强诱导剂；
- •有证据表明有下列心脏疾病:
- •首次给药前 6 个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；
- •筛选时根据纽约心脏协会心功能分级判定为 III-IV 级心力衰竭；
- •筛选时超声心动图（ECHO）显示左室射血分数（LVEF）≤50%；
- •筛选时 Fridericia 法校正的 QT 间期（QTcF）≥450ms（男性），≥470ms（女性）；
- •筛选时存在经药物治疗后仍控制不良的高血压（收缩压≥160mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg）；
- •吞咽困难或患有影响药物吸收的胃肠道疾病或其它吸收不良情况，比如肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎、短肠综合征、胃排空障碍或首次给药前有严重的胃肠道相关毒性且未恢复至 2 级以下；或证实患有临床上显著或急性胃肠道疾病；
- •未得到控制的胸腔积液、心包积液或需要反复引流的胸腹水（每月一次或更频繁）；
- •存在活动性脑转移的患者或者伴有活动性中枢神经系统转移症状的患者包括头痛、呕吐及眩晕等症状 ，只有满足以下所有标准，有 CNS 病灶且经过治疗或未经治疗的无症状患者才符合资格：
- •存在根据 RECIST v1.1 确定的位于 CNS 之外的可测量病灶；
- •治疗后稳定的脑转移，定义为在开始治疗前 28 天内，无疾病进展或出血证据，且在入组前至少停止使用类固醇激素和其他治疗药物 14 天；
- •首次给药前 6 个月内有间质性肺炎，或临床活动性间质性肺病的任何证据的患者；
- •首次给药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞；
- •有其他恶性肿瘤史（已治愈的且 5 年未复发的皮肤原位鳞癌，基底细胞癌和原位宫颈癌等研究者认为可以入组的除外；剂量递增阶段，研究者认为可以入组的除外）；
- •既往有严重过敏史，或对试验药物 / 任何辅料 / 联合治疗药物有过敏史，或对多种药物有过敏史的患者；
- •乙型肝炎病毒感染者（HBsAg 阳性且 DNA 拷贝数>1000 IU/ml）；或丙型肝炎病毒感染者（HCV 抗体阳性，且 HCV RNA＞正常值上限）；或人类免疫缺陷病毒感染者（HIV 抗体阳性）；
- •首次给药前 28 天内存在需要抗感染治疗的活动性感染（≥2 级）或有不明原因发热超过 38℃；
- •首次给药前 28 天内经研究者判断存在活动期阶段的自身免疫疾病；
- •首次给药前既往抗肿瘤治疗引起的任何毒性尚未恢复 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（除非脱发、2 级的外周神经病变和 / 或其他不构成安全风险的≤2 级不良事件）；
- •研究者认为存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究者。
结局指标
主要结局
剂量递增阶段：安全性终点：不良事件（AE）发生率、严重程度、生命体征、体格检查、心电图、异常实验室指标等；
时间窗: 4 周为一个给药周期，暂定观察 13 个周期
剂量递增阶段：DLT 发生率
时间窗: 首次给药后观察 28 天
剂量扩展阶段：独立影像评估委员会（IRC）根据 RECIST 1.1 评价的客观缓解率（ORR）。
时间窗: 至本试验患者疾病进展
次要结局
- 剂量递增阶段：GH21 药代动力学参数；(4 周为一个给药周期，暂定观察 13 个周期)
- 剂量递增阶段：D-1553 在计划时间点的药物浓度水平(4 周为一个给药周期，暂定观察 13 个周期)
- 剂量递增阶段：研究者根据 RECIST 1.1 评价的客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、至缓解时间（TTR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等。(至本试验患者死亡)
- 剂量扩展阶段：安全性终点：不良事件（AE）发生率、严重程度、生命体征、体格检查、心电图、异常实验室指标等(4 周为一个给药周期，暂定观察 13 个周期)
- 剂量扩展阶段：经 IRC 和研究者根据 RECIST 1.1 评价的其他有效性指标，包括 DOR、TTR、DCR、CBR、PFS 和 OS 等(至本试验患者死亡)
- 剂量扩展阶段：D-1553 联合 GH21 治疗后，D-1553 和 GH21 在计划时间点的药物浓度水平(4 周为一个给药周期，暂定观察 13 个周期)
研究者
周一鸣
勤浩医药（苏州）有限公司
研究点 (22)
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