ChiCTR2500112170尚未招募Unknown
新辅助化疗联合免疫治疗在可切除非小细胞肺癌中的真实世界疗效与安全性：多中心回顾性分析
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 主要病理缓解率
研究概览
简要总结
评估短周期（≤2 周期）新辅助免疫治疗联合化疗在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）中的病理缓解效果，验证其是否达到与标准周期（≥3 周期）方案相当的主要病理缓解率（MPR ≤10%）和完全缓解率（pCR=0%），并分析其与长期生存（EFS/OS）的相关性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄范围：18-80 岁；
- •2.病理确诊：IIA-IIIB 期 NSCLC（AJCC 第 8 版）；
- •3.治疗记录：接受新辅助免疫（PD-1/PD-L1 抑制剂）+化疗；
- •4.手术完成：R0 切除且术后病理可评估；
- •5.完整随访：≥6 个月影像 / 生存数据
排除标准
- •1.驱动基因阳性（EGFR/ALK/ROS1 突变）；
- •2.新辅助放疗或靶向治疗混杂；
研究组 & 干预措施
标准周期组
短周期组
结局指标
主要结局
主要病理缓解率
次要结局
- 完全病理缓解率
研究者
研究点 (3)
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