ChiCTR2000030188进行中（未招募）不适用
中药复方辨证治疗重型及危重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年2月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 中医证候积分
研究概览
简要总结
评价辨证使用中药复方按病情严重程度分型治疗新型冠状病毒肺炎疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（2）自愿受试，或直系亲属或患者认可的委托人同意受试，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •（1）难以通过口服、鼻饲途径给药患者。
- •（2）孕产妇，患有恶性肿瘤、精神疾病等其他恶性疾病，以及各类研究者认为不适合参加研究的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
中医分型辨证治疗+西医基础治疗
对照组
西医基础治疗
结局指标
主要结局
中医证候积分
新冠病毒核酸转阴时间
治愈 / 死亡率
次要结局
- 主要症状缓解时间
- 血气分析
- 炎症指标（CRP、血沉）
- 胸部 CT
研究者
研究点 (1)
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