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临床试验/NCT00002194
NCT00002194已完成1 期

An Open-Label Study in HIV+ Patients to Determine the Effects of Nevirapine (Viramune) on the Pharmacokinetics of Clarithromycin and Activity of Cytochrome 3A4.

Boehringer Ingelheim2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
36
试验地点
2

研究概览

简要总结

To evaluate the potential pharmacokinetic interaction between nevirapine and clarithromycin, and to determine the effects of nevirapine on cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) activity in vivo.

详细描述

The study is conducted in two separate groups. Patients in Group I receive clarithromycin orally for 32 days and nevirapine orally for 28 days.

Patients in Group II receive erythromycin intravenously on days 0, 14, 28, and 43 and nevirapine orally for 28 days.

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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