ChiCTR2100054536Not yet recruitingPhase 4
安罗替尼联合 131I 治疗晚期转移性分化型甲状腺癌的有效性及安全性临床研究
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 客观缓解率
Study Overview
Brief Summary
主要目的：探索安罗替尼联合 131I 治疗晚期转移性分化型甲状腺癌的有效性及安全性临床研究。
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 横断面
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 75 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书；
- •2.年龄 18-75 周岁，性别不限；
- •3.经组织病理学确诊为晚期转移性分化型甲状腺癌患者;
- •4.患者确诊为 RAIR-DTC 或碘治疗疗效不佳；
- •5.ECOG 评分 0-1 分。
Exclusion Criteria
- •1.既往使用过索拉非尼、仑伐替尼等抗血管生成药物或对抗血管生成药物过敏者；
- •2.当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前 4 周内接受过其他研究药物或使用过研究器械治疗；
- •3.首次给药前 2 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药或免疫调节作用的药物；
- •4.妊娠或哺乳期女性。
Arms & Interventions
试验组
对照组
Outcomes
Primary Outcomes
客观缓解率
Secondary Outcomes
- 疾病控制率
- 无进展生存期
- 总生存期
Investigators
Study Sites (1)
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