ChiCTR2500103534尚未招募2 期
安罗替尼联合化疗在 HER2 阴性晚期乳腺癌标准治疗失败后的一项前瞻性、多中心的临床研究
2024 年度院科技发展基金（编号：RCQY202408)5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 无疾病进展生存期
研究概览
简要总结
（1）主要目的：观察安罗替尼联合治疗在 HER2 阴性晚期乳腺癌标准治疗失败后的疗效及安全性； （2）次要目的：探索在安罗替尼联合治疗策略中能够预测疗效的生物标志物，并进行相应的转化研究和机制探索；
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.经组织病理学确诊的 HER-2 阴性乳腺癌：HER-2 阴性判定标准为免疫组化明确为 HER-2（-/±/+），如果 HER-2（++），需要 FISH/CISH 检测证实 HER-2 无扩增；
- •2.18-75 周岁的女性患者；
- •3.ECOG 评分 0-1 分；预计生存期≥3 月；
- •4.复发后 HR+/HER-2-晚期乳腺癌患者，需经过 CDK4/6 抑制剂治疗，允许≤1 线化疗；对于 TNBC 患者，复发阶段允许接受过 1-2 线化疗的患者；
- •5.主要器官功能良好，实验室检查指标满足：血常规：ANC≥1.5×109/L；PLT≥90×109/L；Hb≥90g/L；血生化：TBIL≤1.5×ULN；ALT 和 AST≤3×ULN（对于有肝转移灶者，ALT 和 AST≤5×ULN）；Cr≤1.5×ULN 且肌酐清除率≥50mL/min（Cockcroft-Gault 公式）；
- •6.12 导联心电图：Fridericia 法校正的 QT 间期（QTCF）女性<480ms；
- •7.育龄妇女受试者必须同意在研究期间和末次给予研究药物后 6 个月内采用高效方法避孕；在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期；
- •8.受试者自愿加入本研究，签署知情同意，有良好的依从性并愿意配合随访；
- •9.对于仅含骨转移 / 恶性胸腹水不可测量病灶的患者，亦可入组。
排除标准
- •既往接受过包括安罗替尼、阿帕替尼等小分子及贝伐珠单抗等大分子在内的抗血管生成类药物治疗；
- •有症状的脑 / 脑膜转移和 / 或脊髓转移者
- •具有明显影响口服药物吸收的因素；
- •同时接受其他任何瘤种的任何抗肿瘤治疗者；
- •既往 5 年内患有其他恶性肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌；
- •曾患有任何心脏疾病，包括：（1）需药物治疗的或有临床意义的心律失常；（2）心肌梗死；（3）心力衰竭；（4）任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病等；
- •已知对本方案药物组分有过敏史者；有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，活动性乙 / 丙型病毒性肝炎或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
- •既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
- •妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验阳性的女性患者或在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者；
- •根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（包括但不限于药物无法控制的严重高血压、严重的糖尿病等）；
- •研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。
研究组 & 干预措施
HR 阳性队列
三阴性乳腺癌队列
结局指标
主要结局
无疾病进展生存期
次要结局
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 安全性
- 生物标志物探索
研究者
研究点 (5)
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