CTR20241657已完成生物等效性试验
美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹 / 餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2024年5月10日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 54
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要试验目的:研究空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂美阿沙坦钾片(规格:80mg,广州市联瑞制药有限公司生产)与参比制剂美阿沙坦钾片(商品名易达比®,规格:80mg;Takeda Ireland Ltd.生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:评估受试制剂美阿沙坦钾片(规格:80mg)与参比制剂易达比®(规格:80mg)在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限(—)
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;
- •筛选时年龄≥18 周岁的男性或女性受试者;
- •男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在 19.0~27.0kg/m2 范围内(包括临界值);
- •体格检查、生命体征检查[生命体征参考值范围(包括边界值):收缩压 90~140 mmHg,舒张压 60~90 mmHg,脉搏 50~100 次 / 分,体温(耳温)35.8~37.2℃]、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能)、传染病筛查、女性妊娠检查、滥用药物筛查、酒精呼气测试、12 导联心电图检查结果正常或异常无临床意义;
- •自签署知情同意书至末次给药后 3 个月内受试者无供精 / 供卵计划,受试者及其伴侣无生育计划,且同意采取有效避孕措施(试验期间采取非药物避孕措施,详见附录 2)。
排除标准
- •(询问)过敏体质或有食物过敏史,尤其是对乳糖不耐受或牛奶过敏者;
- •(询问)有药物过敏史者,尤其是对美阿沙坦钾、阿齐沙坦过敏;
- •(询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史、疾病史,尤其是最近一年内有胃肠道、肝脏、肾脏、心血管、血液疾病史;
- •(询问)既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病;
- •(询问)筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250mL)者,或不同意在首次给药前 48 h 内及试验期间停止进食可能影响药物体内过程的饮食(包括浓茶、咖啡、巧克力、可可、动物肝脏、葡萄柚或任何其他柑橘类水果等);
- •(询问)筛选前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有滥用药物史(包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品)
- •(询问)筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品者;
- •(询问)筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位(1 单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位=357 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精含量为 40%的白酒或 147 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒),或在用药前 48 h 内及试验期间不能禁酒;
- •(询问)筛选前 3 个月内日均吸烟量大于 5 支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
- •(询问)筛选前 90 天内参加过其他药物临床试验或器械临床试验;
- •(询问)筛选前 90 天内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),接受输血或使用血制品者,试验期间计划献血者;
- •(询问)不能耐受静脉穿刺者,有晕针或晕血史,或静脉采血困难者;
- •(询问)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
- •(询问)筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者(特殊:新冠腺病毒载体疫苗需满 1 个月,灭活及重组疫苗满 2 周),或者计划在研究期间进行疫苗接种者;
- •(询问)女性受试者处于妊娠期、哺乳期,或签署知情同意书前 14 天内发生未采取有效避孕措施的性行为;
- •因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
- •因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后)
- 实验室检查、体格检查、心电图(ECG)检查、生命体征测量和不良事件等(给药后)
研究者
林声在
广州市联瑞制药有限公司
研究点 (1)
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