ChiCTR2500114016进行中（未招募）不适用
压力痛阈联合神经损伤标志物对胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的预测：一项前瞻性队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛
研究概览
简要总结
探讨胸腔镜下肺叶切除术患者术后疼痛的有效预测因素，尤其是压力疼痛阈值和神经损伤标志物与术后疼痛的相关性及预测价值；从而更好地判断术后疼痛的发生特点，为接受胸科手术患者的术后疼痛管理提供指导，促进个体化疼痛管理方案的制订，提高患者预后满意度及术后生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.完善胸部 CT 检查拟在全麻下行胸腔镜下肺叶切除术的患者
- •2.术后拟在 PACU 直接拔管返回病房的患者
- •3.美国麻醉协会 ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级
- •4.年龄≥25 周岁，≤85 周岁
排除标准
- •1.合并严重心脑血管疾病或肝肾功能衰竭者
- •2.既往有慢性疼痛病史或镇痛药物滥用史
- •3.正在进行疼痛治疗的患者
- •4.既往有过胸外科手术史
- •5.在研究期间再次接受胸腔镜手术或非计划二次手术患者
- •6.精神障碍、痴呆、帕金森病史，既往长期服用镇静药、抗精神药及其他药物依赖者
- •7.拒绝配合或在语言上无法进行有效沟通交流者
研究组 & 干预措施
糖尿病组
非糖尿病组
结局指标
主要结局
术后疼痛
时间窗: 术后前 3 天，术后 3 个月，术后 6 个月
次要结局
- 术后不良反应发生情况
- 术后追加镇痛药物情况
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
胸腔镜肺叶切除患者术前衰弱与术后中重度急性疼痛的相关性分析ChiCTR2300068055国家自然科学基金
Unknown
不适用
多维度预测胸腔镜肺病损切除术后急性疼痛：一项基于生物-心理-社会因素的前瞻性研究ChiCTR2500109425自费
Unknown
不适用
胸腔镜肺叶切除术术后疼痛特征评估ChiCTR2300072067市级（广州市市校（院）联合资助（高水平大学）基础研究项目）
Unknown
不适用
机器人辅助胸腔镜肺叶切除术与传统胸腔镜肺叶切除术患者术后疼痛比较：单中心、评估者盲、前瞻性队列研究ChiCTR2200060188研究经费206
尚未招募
Unknown
胸腔镜手术相关成人术后疼痛预测模型的开发ChiCTR2200066122500