ChiCTR2500109425进行中（未招募）早期 1 期
多维度预测胸腔镜肺病损切除术后急性疼痛：一项基于生物-心理-社会因素的前瞻性研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术前疼痛敏感性
研究概览
简要总结
本研究拟在胸腔镜下肺病损切除手术的全麻手术患者中进行以下两个方面问题的探究 1.检查预定义的术前生物心理社会因素与术后 1 至 3 天内疼痛评分，累积阿片类药物剂量和自我报告术后恢复之间的潜在关联； 2.深入研究影响胸腔镜肺病损切除术后疼痛的有效预测因素，并建立预测模型
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1: 符合胸腔镜肺病损切除手术条件的患者。
- •2: 年龄在 18-75 岁之间。
- •3: ASA 分级为 I 至 III 级的择期行 VATS 术的患者。
- •4: 无明显心肺功能损害，如 COPD,哮喘或严重高血压。
- •5: 无长期使用镇痛药或慢性疼痛的历史。
- •6: 有一定文化程度能够进行调查问卷的患者。
排除标准
- •1: 合并精神障碍和其他导致沟通困难和无法合作的疾病的患者。
- •2: 因其他急性或慢性疾病而感到疼痛的患者。
- •3: 手术前长期服用镇痛药的患者。
- •4: 合并血栓性疾病、感染性疾病或自身免疫性疾病的患者。
- •5: 同时参加另一项干预试验。
- •6：病历不完整或关键变量数据缺失的患者。
研究组 & 干预措施
训练集
测试集
结局指标
主要结局
术前疼痛敏感性
时间窗: 术前
焦虑抑郁评分
时间窗: 术前
社会支持评定
时间窗: 术前
术后急性疼痛
时间窗: 术后第一天，术后第二天，术后第三天
术前血常规，炎症指标
时间窗: 手术前一天
术前术后睡眠质量
时间窗: 手术前一天，术后第一天，术后第二天，术后第三天
术前心理弹性
时间窗: 手术前一天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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