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临床试验/ChiCTR1800018474
ChiCTR1800018474进行中(未招募)治疗新技术临床试验

静脉注射去甲肾上腺素治疗剖宫产腰麻低血压的半数有效剂量:一项随机双盲试验

浙江省嘉兴市第一医院和浙江省嘉兴市妇幼保健院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2018年11月3日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
42
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

本研究的目的是确定选择脊髓麻醉时静脉注射去甲肾上腺素治疗产妇低血压的半数有效剂量(ED 50)。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • were elective cesarean delivery under spinal anesthesia, healthy singleton full-term pregnancy which is beyond 37 weeks’gestation, American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I and II, weight 50 to 100 kg, and height 150 to 180 cm and fasting >6h.

排除标准

  • 包括高血压心血管疾病子痫前期心律失常脊髓畸形胎儿异常和病人拒绝所有选择的产妇随机接受不同剂量的去甲肾上腺素维持血压

研究组 & 干预措施

5 组(NE1、NE2、NE3、NE4、NE5)

静脉注射去甲肾上腺素治疗低血压

结局指标

主要结局

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省嘉兴市第一医院和浙江省嘉兴市妇幼保健院

研究点 (1)

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