ChiCTR2500099048尚未招募不适用
基于多组学和张量分解的青少年精神障碍异病同治机制及精准用药研究
“北京研究型病房卓越计划”项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 诊断名称
研究概览
简要总结
本项目旨在聚焦 AMDs（ADEP、AANX、ASCZ、ABSD 等）患者间的时序性和空间性的差异，寻找 AMDs 病种之间、及其与健康对照的外源性和内源性代谢产物改变，利用多组学技术收集多时点的多组学谱信息，并结合药物使用情况，应用 ML 算法和张量分解法，挖掘 AMDs 间的共同靶点或标记物，构建“代谢物-基因-药物-症候-AMDs-时间”等多维度、多层次靶点的全局性动态网络，识别核心模块，阐释 AMDs 异病同治治疗机制的“动态时空”变化，探索 AMDs 异病同治的分子机制及精准用药机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.AMDs 组： a)年龄 12-18 岁（含）； b)经 K-SADS-PL 确认，符合 DSM-5 的相应疾病(ADEP、AANX、ASCZ、ABSD)的诊断标准，单次发作或反复发作均可； c)签署知情同意(其法定监护人也提供知情同意)。
- •2.（2）HC 组：a)年龄 12-18 岁（含）； b)精神活动正常，经医生访谈未发现任何精神行为问题； c)无精神、心理科就诊史； d)无明确精神病性障碍家族史。
排除标准
- •1.AMDs 组排除标准： a)有头部损伤导致持续意识丧失或认知后遗症的历史； b)目前或终生诊断出严重神经系统疾病或其他精神疾病，如癫痫、脑炎、自闭症、注意缺陷 / 多动障碍或强迫症； c)存在可显著影响外周代谢或神经功能的慢性躯体疾病，如肝炎、慢性肾病或慢性肠炎； d)有药物滥用或依赖史；
- •2.HC 组排除标准：a) 严重躯体疾病； b) 严重的脑外伤等中枢神经系统器质性疾病。
研究组 & 干预措施
ADEP 组
AANX 组
ASCZ 组
ABSD 组
HC 组
结局指标
主要结局
诊断名称
时间窗: 基线、3、6、12、24 月
量表评估
时间窗: 基线、3、6、12、24 月
组学信息
时间窗: 基线、3、6、12、24 月
次要结局
- 常规检查项目(基线、3、6、12、24 月)
研究者
研究点 (1)
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