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临床试验/ChiCTR2400094947
ChiCTR2400094947尚未招募不适用

基于类器官技术的急性肺损伤机制研究

纵向课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
类器官生长密度

研究概览

简要总结

用类器官技术构建疾病模型,模拟干细胞对外界刺激的反应

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,性别不限;
  • 2.拟行胸腔镜下肺叶切除术;
  • 3.获得知情同意并签订知情同意书。

排除标准

  • 2.处于怀孕或哺乳期;
  • 3.T4 期肺恶性肿瘤,即肿瘤侵犯纵膈、心脏、大血管、隆突、器官、食管或椎体,原发肿瘤同侧不同肺叶出现分离的癌结节;
  • 4.参加了其他临床研究。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

类器官生长密度

次要结局

  • 细菌脂多糖
  • 肿瘤坏死因子α
  • 白介素-1β
  • 白介素-6

研究者

发起方
纵向课题

研究点 (1)

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