ChiCTR2500103566尚未招募不适用
基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2025年5月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因相对表达量
研究概览
简要总结
主要目的：验证生信分析筛选出的关键分子及其调控通路在脓毒症致 ALI 中的作用机制。 次要目的： 1.明确靶向干预该分子对肺组织病理损伤、炎症反应及氧化应激的改善或加重损伤效果； 2.探究最终得出的创新分子对脓毒症致急性肺损伤的机制作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合脓毒症诊断标准（Sepsis-3 标准）：当确诊或疑似感染患者出现序贯器官衰竭评分（SOFA）急性升高≥2 分。
- •2.符合急性肺损伤（ALI）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）诊断标准（柏林标准）；
- •3.年龄 18-80 岁，性别不限；
- •4.患者或其家属签署知情同意书；
排除标准
- •1.合并其他肺部疾病（如肺癌）；
- •2.免疫缺陷疾病或长期使用免疫抑制剂；
- •3.恶性肿瘤或终末期器官衰竭；
研究组 & 干预措施
健康对照组
病例组
结局指标
主要结局
基因相对表达量
时间窗: 发病一周内
次要结局
- C 反应蛋白(发病一周内)
- 炎症因子(发病一周内)
研究者
研究点 (1)
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