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临床试验/ChiCTR2100049631
ChiCTR2100049631已完成不适用

伏隔核在术后疼痛慢性化过程中结构与功能改变的神经影像研究

徐州市中心医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
伏隔核壳部与核部的 BOLD 信号及功能连接

研究概览

简要总结

本课题拟通过磁共振成像技术,研究在术后疼痛慢性化过程中 NAc 壳部与核部脑功能连接、结构连接和灰质体积的改变情况,寻找更加可靠的神经影像标记物,为识别慢性疼痛高风险病人提供预警,也为后续治疗供更精确的靶标。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
45 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 45-65 岁择期胸科手术人群。

排除标准

  • 1.12 个月内存在持续超过 1 周的急慢性疼痛症状;
  • 3.携带磁性金属植或电子产品入物;
  • 4.神经精神系统疾病;
  • 5.肝肾等重要脏器功能不全;
  • 6.视听觉语言功能不全。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

伏隔核壳部与核部的 BOLD 信号及功能连接

时间窗: 术后 1、12 和 28 周

伏隔核壳部与其他脑区功能连接

时间窗: 术后 1、12 和 28 周

次要结局

  • 伏隔核壳部与其他脑区结构连接(术后 1、12 和 28 周)
  • 伏隔核体积(术后 1、12 和 28 周)
  • 视觉模拟量表(术后 1、12 和 28 周)
  • 简版麦吉尔疼痛量表(术后 1、12 和 28 周)
  • 神经病理性疼痛量表(术后 1、12 和 28 周)
  • 疼痛灾难化量表(术后 1、12 和 28 周)
  • 贝克抑郁自评量表(术后 1、12 和 28 周)

研究者

发起方
徐州市中心医院

研究点 (1)

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