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临床试验/ChiCTR2500105955
ChiCTR2500105955尚未招募不适用

基于深度学习的超声内镜下胃间质瘤风险分层系统研究

自筹4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 255 人开始时间: 2025年7月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
255
试验地点
4
主要终点
胃间质瘤诊断及风险分层准确度

研究概览

简要总结

评估该模型在胃间质瘤风险评估中的临床效能,验证其在提高诊断准确性和临床决策支持中的应用价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 患者年龄≥18 岁;
  • 疑似胃间质瘤或其他胃 SMT,需行超声内镜检查的患者;
  • 具备阅读、理解和签署知情同意书的能力;
  • 研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程,愿意、能够配合及完成所有研究流程。

排除标准

  • 孕期或哺乳期妇女;
  • 近 5 年内有药物或者酒精滥用、精神疾病;
  • 对超声内镜检查有绝对禁忌症的患者;
  • 晚期肿瘤引起的上消化道解剖异常;
  • 已知的有急性重症咽喉部疾病无法进镜的;
  • 有心脏、肺等重要脏器功能不全者;
  • 高血压未被控制的;
  • 其他原因导致无法配合完成超声内镜检查的;
  • 无法获取病理报告或病理诊断排除间质瘤的患者。

研究组 & 干预措施

接受超声内镜检查组

结局指标

主要结局

胃间质瘤诊断及风险分层准确度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (4)

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