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临床试验/ChiCTR2100046826
ChiCTR2100046826进行中(未招募)4 期

研究 DPP-4 抑制剂对脑卒中复发的影响:对大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中合并 2 型糖尿病患者的一项观察性队列研究

同济大学 2021 年 SITP 项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年5月21日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
头颅磁共振成像

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:研究 DPP-4 抑制剂对 2 型糖尿病患者脑卒中复发率、生存率的影响;
  2. 次要目的:研究 DPP-4 抑制剂对 2 型糖尿病患者动脉粥样硬化进程、血清 ox-LDL 的影响;
  3. 探索性目的:研究 DPP-4 抑制剂对神经功能的影响,为缺血性脑卒中合并 2 型糖尿病的治疗和预防复发提供更广泛的思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3 天内根据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》诊断为急性缺血性脑卒中(TOAST 分型为大动脉粥样硬化型),并经过规范治疗;
  • 根据 2020 年版《中国 2 型糖尿病防治指南》确诊 2 型糖尿病;

排除标准

  • 严重中枢神经系统退行性疾病史;
  • 严重肝、肾功能损害,甲状腺疾病者;
  • 6 个月内有激素治疗史;
  • 2 周内手术史或创伤史;
  • 正在参加其他临床试验。

研究组 & 干预措施

DPP-4 抑制剂组

非 DPP-4 抑制剂类降糖药

结局指标

主要结局

头颅磁共振成像

时间窗: 入组后 3、6、12 个月

空腹血糖

时间窗: 入组后 3、6、12 个月

改良 Rankin 量表评分

时间窗: 入组后 3、6、12 个月

血清低密度脂蛋白胆固醇

时间窗: 入组后 3、6、12 个月

血清氧化低密度脂蛋白胆固醇

时间窗: 入组后 3、6、12 个月

无复发生存期

时间窗: 入组后 3、6、12 个月

次要结局

  • 糖化血红蛋白(入组后 3、6、12 个月)
  • NIHSS 评分(入组后 3、6、12 个月)
  • 颈动脉斑块(入组后 3、6、12 个月)
  • 血压(入组后 3、6、12 个月)
  • 血清同型半胱氨酸(入组后 3、6、12 个月)
  • 血清总胆固醇(入组后 3、6、12 个月)
  • 血清甘油三酯(入组后 3、6、12 个月)
  • 血清高密度脂蛋白胆固醇(入组后 3、6、12 个月)
  • 简易认知功能量表评分(入组后 3、6、12 个月)
  • 蒙特利尔认知功能量表评分(入组后 3、6、12 个月)
  • 身体质量指数(入组后 3、6、12 个月)

研究者

发起方
同济大学 2021 年 SITP 项目

研究点 (1)

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