ChiCTR2200055234进行中（未招募）回顾性研究
不同残余肌松逆转药物（新斯的明 vs 舒更葡糖钠）对术后并发症的影响
江苏省中医药科技发展计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,500 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 3,500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后肺部并发症发生率
研究概览
简要总结
研究舒更葡糖对比新斯的明用于逆转神经肌肉阻滞对术后肺部发症发生率的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 岁或以上 ；
- •2.ASA：I-IV 级；
- •3.患者接受气管插管或者喉罩全身麻醉，并接受罗库溴铵静脉推注或输注；
- •4.患者给予新斯的明或舒更葡糖钠用于拮抗神经肌肉阻滞。
排除标准
- •术中使用了其他肌松药物（顺式阿曲库铵）；
- •联合使用两种肌松拮抗药物的患者；
- •到达手术室前已经进行气管插管或已进行了气管切开；
- •患者住院期间进行多次手术的患者，仅纳入第一次手术病例。
研究组 & 干预措施
新斯的明组 vs 舒更葡糖钠组
结局指标
主要结局
术后肺部并发症发生率
时间窗: 术后住院期间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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