ChiCTR2200056585尚未招募早期 1 期
舒更葡糖钠对肺功能减退患者行肺叶切除术后肺部并发症的影响
第三批“通州区高层次人才发展支持计划”领军人才1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 102 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 102
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后肺部并发症
研究概览
简要总结
探索 sugammadex 对比新斯的明用于肺功能低下 VATS 下肺叶切除对术后肺部并发症的影响。抗药到 TOFr= 0.9 的时间。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 患者、治疗麻醉师、所有护理人员和评估患者结局的研究人员均对患者的治疗分配设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.＞18 岁、性别不限、ASAI～III 级；
- •2.择期行肺叶切除术患者；
- •3.意识清楚，能进行良好沟通患者；
- •4.肺功能中度和中重度减退 FEV1 占预计值%=50-70%和 / 或 MVV%＜75%。
排除标准
- •1.重症肌无力的患者；
- •2.肝肾功能不全，泌尿系结石；
- •4.严重心脑血管疾病和糖尿病；
- •5.既往做过肺切除手术的患者；
- •6.术中转开胸患者或出现严重手术并发症需二次手术患者；
- •7.术中转成全肺切除的病例；
- •8.存在新斯的明禁忌症患者。
研究组 & 干预措施
新斯的明组
新斯的明
舒更葡糖钠组
舒更葡糖钠
干预措施: 舒更葡糖钠
结局指标
主要结局
术后肺部并发症
次要结局
- 从 TOF=2 再现到 TOFr=0.9 的时间
- 从给药到拔管的时间
- C 反应蛋白(术前、术后 24h)
- 降钙素原（PCT）(术前、术后 24h)
- 疼痛评分
- 恶心呕吐
研究者
研究点 (1)
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