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临床试验/ChiCTR2300069196
ChiCTR2300069196尚未招募不适用

舒更葡糖钠对 TAVR 患者术后恢复影响的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肺部并发症

研究概览

简要总结

观察舒更葡糖钠对 TAVR 患者术后神经肌肉阻滞拮抗的效果以及对该类患者术后肺部并发症及恢复质量的影响进行观察,为临床应用提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)重度主动脉瓣膜病变患者符合手术指征行经导管主动脉瓣膜置换术;
  • (2)ASA 分级 Ⅱ-Ⅳ级,NYHA 标准分级为心功能Ⅱ-Ⅳ级;
  • (3)BMI:18-28 kg/m2
  • (4)患者及家属同意并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • (1)缓慢性心律失常(包括窦性心动过缓、房室传导阻滞、病态窦房结综合征等);
  • (2)术毕需保留气管导管回病房者;
  • (3)神经肌肉接头疾病如重症肌无力;
  • (4)已知对观察药物过敏者。

研究组 & 干预措施

布瑞亭组

新斯的明组

结局指标

主要结局

肺部并发症

时间窗: 术后 7 天

次要结局

  • 血流动力学指标(术中、术后)
  • TOF 值(术中、术后)
  • 术后恢复质量评估量表(术后 1 天)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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