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临床试验/ChiCTR2300069138
ChiCTR2300069138尚未招募4 期

胸腔镜直视胸内肋间神经阻滞对 VATS 患者术后疼痛及应激反应的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后 24h 累计阿片药物使用剂量(等效吗啡剂量)

研究概览

简要总结

明确胸腔镜直视下胸内肋间神经阻滞对 VATS 手术患者术后急性疼痛治疗效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究为单盲,仅受试者在试验结束前不清楚分组方式。对于每位受试者,一线麻醉医生会详细记录麻醉管理方式及术中相关指标。数据分析交由未参与试验过程的第三方人员进行分析,该人员并不了解受试者分组情况。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 初次诊断肺结节拟接受 VATS 手术的患者;
  • 术前评估 ASA 分级 I-II,心功能 NYHA I-II 级。

排除标准

  • 存在罗哌卡因等局麻药过敏史;
  • 严重肝肾功能不全、凝血功能障碍;
  • 存在慢性疼痛或有长期阿片类、非甾体抗炎药服用史;
  • 手术方式变更,中转开胸。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

术后 24h 累计阿片药物使用剂量(等效吗啡剂量)

次要结局

  • NRS 疼痛评分
  • 炎症 / 免疫指标

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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