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临床试验/ChiCTR2200064619
ChiCTR2200064619进行中(未招募)不适用

针刺治疗腹泻型肠易激综合征随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2022年8月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
62
试验地点
1
主要终点
IBS 病情严重程度量表

研究概览

简要总结

以 IBS-D 伴焦虑抑郁为研究载体,在常规治疗的基础上,以天枢、上巨虚为基本处方,通过比较天枢、上巨虚配伍内关穴或天枢、上巨虚配伍足三里穴治疗 IBS-D 伴焦虑抑郁状态患者的临床效应值,明确穴位配伍的临床差异,为 IBS 腧穴配伍提供建议

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-70 岁者,性别不限;
  • 符合上述 IBS-D 罗马Ⅳ的诊断标准者;具有 IBS-D 的典型症状;
  • 基线期 IBS 严重程度量表总分≥75 分;
  • 轻、中度抑郁或焦虑患者,即 GAD-7 总分为 5-15 分,或 PHQ-9 总分为 5-15 分者;
  • 认知功能正常,依从性好,愿意配合研究,自愿参加本试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 既往明确诊断患有消化系统器质性疾病者,如炎症性肠病、肠结核、肠道肿瘤等;
  • 既往患者有严重心、脑血管系统,肝、肾、造血系统、内分泌系统、风湿免疫系统者;
  • 既往有严重精神类疾病、认知功能明显障碍;
  • 近三个月接受过针刺治疗的患者;
  • 正在参加其他临床研究的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

针刺天枢、上巨虚、足三里穴

观察组

针刺天枢、上巨虚、内关穴

结局指标

主要结局

IBS 病情严重程度量表

IBS 生活质量量表

抑郁症筛查量表

广泛性焦虑量表

内脏敏感指数

匹兹堡睡眠质量指数

脑电图检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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