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临床试验/ChiCTR-TRC-11001349
ChiCTR-TRC-11001349已完成不适用

针灸治疗肠易激综合征的临床研究

国家自然科学基金项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2010年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
2
主要终点
临床疗效观察

研究概览

简要总结

观察电针和艾灸对腹泻型(D)和便秘型(C)肠易激综合征疗效及其机理

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • D-IBS:(1)符合罗马 III 诊断标准的腹泻型 IBS 患者;(2)年龄 18-65 岁,性别不限;(3)自愿加入试验,签订“知情同意书”。
  • C-IBS:(1)符合罗马 III 诊断标准的便秘型 IBS 患者;(2)年龄 18-65 岁,性别不限;(3)自愿加入试验,签订“知情同意书”。

排除标准

  • D-IBS:(1)肠道器质性病变;(2)便秘型 IBS;(3)腹泻与便秘交替型 IBS;(4)同时应用思密达、得舒特、西沙必利或中药等;(5)合并心、肝、肾、 精神病患者;(6)18 以下或 65 岁以上患者;(7)妊娠或哺乳期妇女。
  • C-IBS:(1)肠道器质性病变;(2)腹泻型 IBS;(3)腹泻与便秘交替型 IBS;(4)同时应用替加色罗、曲美布汀、西沙必利或中药等;(5)合并心、肝、肾、 精神病患者;(6)18 以下或 65 岁以上患者;(7)妊娠或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

A 组

温和灸 足三里(双)、上巨虚(双)

B 组

温和灸 天枢(双)、中脘、气海

C 组

电针 足三里(双)、上巨虚(双)

D 组

电针 天枢(双)、中脘、气海

结局指标

主要结局

临床疗效观察

fMRI 检测

次要结局

  • 结肠组织 SP、VIP 表达
  • 结肠形态学观察
  • 结肠组织 5-HT、5-HT3R、5-HT4R 表达

研究者

发起方
国家自然科学基金项目

研究点 (2)

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