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临床试验/ChiCTR-OOC-15006681
ChiCTR-OOC-15006681进行中(未招募)不适用

早期血液净化治疗急性百草枯中毒:一项多中心、前瞻性队列研究

卫生行业科研专项项目-卫生应急准备和处置关键技术研究与推广-中毒应急处置关键技术研究与推广 (血液净化等诊疗关键技术研究)(201202006-06)4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2015年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
4
主要终点
血百草枯浓度

研究概览

简要总结

探讨早期血液净化技术在急性百草枯中毒抢救过程中的作用,评价不同血液净化方式[血液灌流(HP)、HP+连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)]在急性百草枯中毒患者中的疗效以及影响预后的独立危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
15 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • (1)经口摄入百草枯中毒患者;(2)年龄>14 岁;(3)入院时间距服毒时间<24 小时;(5)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)PQ 中毒后接受过血液净化治疗的患者;(2)合并其他毒物中毒;(3)对肝素过敏者;(4)既往发生过肝素相关血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT);(5)有显著出血倾向者;(6)既往存在严重的心、肺、肝、肾及血液系统疾病;(7)妊娠、哺乳期患者;(8)临终状态。

研究组 & 干预措施

常规治疗组

常规治疗

单纯血液灌流组

常规治疗+血液灌流

血液灌流+CVVH 组

常规治疗+血液灌流 +CVVH

结局指标

主要结局

血百草枯浓度

SOFA 评分

生存时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫生行业科研专项项目-卫生应急准备和处置关键技术研究与推广-中毒应急处置关键技术研究与推广 (血液净化等诊疗关键技术研究)(201202006-06)

研究点 (4)

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