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临床试验/ChiCTR2100049328
ChiCTR2100049328招募中Unknown

不同血液净化模式治疗儿童急性肝衰竭的疗效研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
28 天生存率

研究概览

简要总结

研究不同血液净化模式对急性肝衰竭患儿生存率的影响,了解其改善患儿肝功能及凝血功能的作用。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.确诊急性肝衰竭的患儿;
  • 2.年龄从出生后 28 天到 18 岁之前。

排除标准

  • 1.严重心肺疾病、活动性出血或伴随弥散性血管内凝血;
  • 2.对血液制品过敏或血液净化中使用的药物过敏(例如:血浆、肝素、鱼精蛋白等)。

研究组 & 干预措施

连续性血液滤过透析+血浆置换组

连续性血液滤过透析+血浆置换

连续性血液滤过透析+血浆置换+双重血浆分子吸附组

连续性血液滤过透析、血浆置换和双重血浆分子吸附系统

结局指标

主要结局

28 天生存率

住儿童重症监护室天数

住儿童重症监护室总花费

次要结局

  • 肝功能
  • 凝血功能

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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