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临床试验/ChiCTR-OOC-17012057
ChiCTR-OOC-17012057进行中(未招募)不适用

超声内镜引导下细针穿刺(EUS-FNA)获取胰腺癌组织构建体外三维类器官(organoid)模型进行药物筛选的前瞻性临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
药物敏感性

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:通过体外类器官模型进行药物筛选,评估胰腺癌病人对吉西他滨等经典化疗药物的敏感性,以指导 EUS 引导下的局部化疗;
  2. 次要目的:构建若干胰腺癌患者的体外类器官模型,通过批量靶向药物筛选寻求潜在治疗方案,并进行基因测序和分型,分析耐药相关分子机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)疑似胰腺癌病变拟行 EUS-FNA 术进行诊断的患者;
  • 2)签署知情同意书者。

排除标准

  • 1) <18 周岁的未成年人;
  • 2)术前接受任何辅助放化疗或其他抗肿瘤治疗的患者;
  • 3)严重的心、肺、肝、肾功能不全,或严重出血性疾病、严重凝血功能障碍或局部 / 全身感染,其他危重病情不能耐受手术的;
  • 计划怀孕或已怀孕或哺乳的妇女。

研究组 & 干预措施

2

超声内镜引导下细针穿刺术

结局指标

主要结局

药物敏感性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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